声明

二零二零年二月六日，一位市民提供了一些口罩样本委托本中心进行「微粒子过滤效率」(Particulate Filtration Efficiency, PFE) 测试。要求本中心将样本分成二部分，一部分样本不做任何处理，而将另一部分样本放置在摄氏一百度下蒸十分钟，对两部分口罩的微粒子过滤效率 (PFE) 进行测试，分别记录数据。本中心就客人送来之样本进行以上测试及发出报告。

现时市场上口罩大多是根据美国 ASTM F2100 标准，该标准要求评价一次性外科口罩是否符合规格，需要通过以下的测试内容：

1. 细菌过滤效率测试 (Bacterial Filtration Efficiency (BFE)%);
2. 微粒子过滤效率测试 (Particulate Filtration Efficiency (PFE)%);
3. 压差测试 (Differential Pressure (Delta P) mm H2O/cm²);
4. 合成血液穿透性测试 (Resistance of Penetration by Synthetic Blood, mmHg);
5. 可燃性测试 (Flammability test to Class 1.)

微粒子过滤效率测试 (PFE) 是判断该口罩是否有效过滤微粒子例如尘埃，是安全标准的众多测试要求中的其中一个内容要求。

注：本次测试报告只涉及提交的样本，且仅提供测试数据而没有作出任何结论。