聲明
2020-03-02
二零二零年二月六日，一位市民提供了一些口罩樣本委託本中心進行「微粒子過濾效率」(Particulate Filtration Efficiency, PFE) 測試。要求本中心將樣本分成二部分，一部分樣本不做任何處理，而將另一部分樣本放置在攝氏一百度下蒸十分鐘，對兩部分口罩的微粒子過濾效率 (PFE) 進行測試，分別記錄數據。本中心就客人送來之樣本進行以上測試及發出報告。
現時市場上口罩大多是根據美國 ASTM F2100 標準，該標準要求評價一次性外科口罩是否符合規格，需要通過以下的測試內容：
1. 細菌過濾效率測試 (Bacterial Filtration Efficiency (BFE)%);
2. 微粒子過濾效率測試 (Particulate Filtration Efficiency (PFE)%);
3. 壓差測試 (Differential Pressure (Delta P) mm H2O/cm²);
4. 合成血液穿透性測試 (Resistance of Penetration by Synthetic Blood, mmHg);
5. 可燃性測試 (Flammability test to Class 1.)
微粒子過濾效率測試 (PFE) 是判斷該口罩是否有效過濾微粒子例如塵埃，是安全標準的眾多測試要求中的其中一個內容要求。
註：本次測試報告只涉及提交的樣本，且僅提供測試數據而沒有作出任何結論。
