生物相容性测试

26-08-2016

随着中国医疗器械制造行业的飞速发展,越来越多的中国医疗器械制造商迫切寻求帮助以获得美国,欧洲及世界其它各地监管市场的准证,以出口销售它们极具竞争力的产品。STC斥资兴建新测试大楼,提供医疗器械测试服务,面对国内外市场出具检测报告 (FDA/CFDA/CE/MHLW)。 东莞标检的GLP临床前实验室可依照监管要求下的ISO 10993标准为产品进行测试,同时可根据您的要求定制和开发试验,亦可根据IEC 60601系列标准进行电磁兼容、电器产品安全及性能测试。

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